デュタステリド服用中は献血できる？
| デュタステリド服用中 | できない（服用量・頻度は問わない） |
| 服用中止後6ヶ月未満 | できない |
| 服用中止後6ヶ月以降 | 日本赤十字社の基準上、献血可能 |
デュタステリドを服用している間は献血できません。これは日本赤十字社の献血基準により、明確に定められています。デュタステリドを服用中の方には、例外なく適用される重要なルールです。
服用量が少ない、または服用頻度が低い場合も同様に献血できません。服用中の献血については、医療機関やAGAクリニックでの個別判断より日本赤十字社の献血基準が優先されます。
日本赤十字社の献血基準では、デュタステリドの服用を中止してから6ヶ月経たないと、献血できないと示されています。安全な血液提供のため、この基準は厳格に適用されているので、必ず守りましょう。デュタステリド服用中に献血できない医学的な理由については後述します。
なお、献血のために自己判断で休薬することは避け、治療計画については必ず医師にご相談ください。
日本赤十字社の基準に従い、デュタステリド服用中の献血は避けましょう。服用量や頻度は関係なく、服用したら一定期間の献血はできないため、注意が必要です。
服用を中止してから6ヶ月経てば献血できる
たとえば1月1日に最後の服薬をした場合、その6ヶ月後の7月1日以降に献血が可能になります。献血を目的とした自己判断での休薬は避け、服用の継続や治療計画については必ず医師へ相談することが重要です。
ここでは、デュタステリドを服用している方が6ヶ月間、服薬を中止しないと献血できない根拠や医師の判断について紹介します。
デュタステリドの成分が体内から無くなるまでに時間がかかる
デュタステリド服用中および服用中止後の6ヶ月間献血できないのは、成分が完全に体外へ排出されるまでに相応の期間を要するためです。
一般的に、服用中の薬は体内で一定の血中濃度を保ちますが、服用を中止すれば成分は次第に排出され、濃度も低下します。薬が抜け切るまでの期間は、薬剤の種類によってさまざまです。
デュタステリドは半減期（体内へ取り込んだ薬の血中濃度が半分になるまでの時間）が長い薬剤です。成分が体内に長期間残る可能性があるため、日本赤十字社では安全性を考慮し、最終服用日から6ヶ月間の献血制限を設けています。
休薬する際は医師に相談する
AGAは進行性の脱毛症のため、デュタステリドを休薬すると、AGA症状の進行につながる可能性があります。
献血を希望する場合は、休薬のリスクと献血のタイミングについて医師と相談し、自身が納得できる方法を見つけることが大切です。
なぜデュタステリド服用中は献血できない？医学的な理由とは
デュタステリド服用中に献血制限がある主な理由は、輸血を受ける側への安全配慮です。デュタステリドが含まれた血液が女性や子ども、特に妊婦、胎児へ輸血されると問題が生じる可能性があるため、日本赤十字社により献血の制限期間が定められています。
輸血を受ける側（妊婦・胎児）への影響
デュタステリドは5αリダクターゼを阻害し、DHT（ジヒドロテストステロン）の生成を抑制する薬です。血液中に微量の薬剤成分が残っている可能性があり、その血液が妊婦に輸血された場合、胎児の発育へ影響する可能性が否定できないため、献血には制限が設けられています。
デュタステリド錠の添付文書によると、デュタステリドを女性や小児へ投与することは禁忌とされています。また、動物実験で雄胎児の生殖器に影響が確認されたことを受け、人間の男子胎児の生殖器にも影響を与える可能性を示唆しています。
輸血を通してデュタステリドの成分が女性や妊婦などへ影響を与えないために、日本赤十字社の基準において服用中止後も一定の献血制限期間が設けられています。
参考：独立行政法人 医薬品医療機器総合機構「デュタステリド錠 添付文書」
薬が体内に残りやすい特徴
デュタステリドの半減期は個人差があるものの、一般的に数週間といわれています。一方、ほかのAGA治療薬であるフィナステリドの半減期は数時間といわれているため、デュタステリドの半減期の長さがよくわかるでしょう。デュタステリドは半減期が長いという特徴により、服用中止後も献血を行うまでに一定の制限期間が設けられています。
デュタステリド服用中に誤って献血してしまった場合の対処法
デュタステリドを服用していることを申告し忘れ、誤って献血してしまった場合は、気づいた時点でできるだけ早く献血した施設または最寄りの血液センターへ連絡する必要があります。連絡を受けた血液センターでは、状況に応じて輸血前における血液取り扱いの確認などの手続きが行われます。連絡の際は、以下の情報を手元に準備すると手続きがスムーズです。
血液センターではデュタステリドの有無を調べる検査は行われないため、服用者本人からの申告が安全確保の要になります。誤って献血しないためにも、問診では服用中の薬を正確に伝えましょう。
デュタステリドと献血に関するよくある質問
デュタステリドと献血に関するよくある質問と回答をまとめました。さらに詳しく知りたい方はぜひ参考にしてください。
A
服用量や飲み忘れの頻度に関わらず、デュタステリドを服用してから6ヶ月間は献血できません。たとえ少量であっても、薬剤が血液中に存在する可能性があるからです。輸血を受ける側の安全を第一に考え、服用中止後6ヶ月間は献血を控え、治療中の服薬管理については医師へご相談ください。
A
デュタステリドとフィナステリドはともにAGA治療薬ですが、成分の半減期が異なるため、献血制限の期間に違いがあります。デュタステリドは服用中止後6ヶ月間、献血制限がある一方、フィナステリドは服用中止後1ヶ月間の献血制限期間が定められています。
なお、献血制限期間に関しては、献血を受ける際に改めて窓口で確認しましょう。献血の可否を適切に判断するためにも、献血の問診では正確に服用履歴を伝えることが必要です。
A
ミノキシジル（内服・外用）自体は日本赤十字社の献血制限の対象外とされています。ただし、デュタステリドから切り替えた場合でも、デュタステリドの最終服用日から6ヶ月間は献血できません。献血の可否は現在服用中の薬だけでなく、過去に服用した薬の影響も考慮されるためです。切り替えを行った場合でも、日本赤十字社の基準に基づき、デュタステリドの服用中止後6ヶ月間は献血を行えない点に留意してください。
A
バレる・バレないに関係なく、献血前は服用中の薬剤について正確に申告することが重要です。輸血を受ける患者の安全性を考えた行動をとるとともに、献血の可否については献血会場の医師に確認してください。
まとめ
デュタステリドを服用している方は、日本赤十字社の献血基準により献血ができません。これは服用量や頻度に関わらず、例外なく適用されるルールです。デュタステリドの服用をやめた場合も、日本赤十字社の基準に基づき最終服用日から6ヶ月経過するまでは献血制限の対象となります。この制限期間は、デュタステリドの半減期が長く、体内から成分が完全に排出されるまでに約24週間（約6ヶ月）かかるという医学的根拠に基づいています。
デュタステリドによる献血制限の主な理由は、輸血を受ける側への安全配慮です。特に、妊婦や胎児に対して影響を与える可能性があるため、厳格な基準が設けられています。
AGAは進行性の脱毛症のため、献血を目的とした休薬を検討する際は、自己判断せずに医師へご相談ください。
■デュタステリド内服
薄毛の進行を防ぐ「守り」の成分で、髪が生え変わる周期であるヘアサイクルを正常な状態へ戻し、抜け毛を防ぎます。
フィナステリドよりもさらに抜け毛予防・育毛の効果が強く、作用時間も長い特徴があります。
■デュタステリド内服
1日1回1錠を毎日決まった時間に服用してください。通常時は使用開始からおおよそ2〜6ヶ月程度で効果が実感できます。
■デュタステリド内服
・男性機能低下
ごく稀に性欲減退/ED/精液の量が少なくなるなど性機能低下が起こる場合があります。
・肝機能障害
肝炎や肝硬変などの持病がある場合を除けば、副作用が出る可能性は非常に低いです。
■デュタステリド内服
＜服用期限について＞
お薬は、お手元に届いた後、開封・未開封にかかわらず、処方期間内に服用してください。
例えば、定期配送12ヶ月の場合は12ヶ月以内に服用をするようお願いします。
また、お薬によって使用期限の記載がある場合でも、お早めに服用されることをお勧めします。
＜保存方法について＞
お手元のお薬は湿度50%以下かつ日光のあたる場所を避け、常温（15～25°C）保存をするようにお願いいたします。
＜その他＞
本剤は有効成分のデュタステリドに亜鉛が配合されています。
海外製デュタステリドについての明示
■未承認医薬品等の明示
本診療に用いる海外製デュタステリドは、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
■入手経路等の明示
日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師が輸入をしたものです。
■同一成分・同一性能の国内承認医薬品の有無
同一成分および同一効能・効果を持つ国内承認薬（デュタステリドカプセル等）が存在します。
AGA治療薬として承認されている国内製デュタステリドの取り扱いもございます。
なお、本診療に用いる海外製デュタステリドには亜鉛が含まれており、国内承認薬と完全同一成分ではありません。
■諸外国における安全性等に係る情報
本剤はアメリカのFDAにおいて承認されていますが、国内承認薬と異なり、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。米国FDA（1997年12月19日承認）等では、副作用として性機能障害（持続性を含む）、抑うつ、自殺念慮、肝機能障害、蕁麻疹、乳房の肥大・圧痛などが報告されています。
