更新日：2026年06月10日
デュタステリドは、日本皮膚科学会の「男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン 2017 年版」において、推奨度A（強く勧める）に分類されているAGA治療薬です。 デュタステリドを服用することで、薄毛の進行を抑制する効果が期待できます。
このページでは、デュタステリドの効果や副作用、飲み方などの服用前に解消しておきたい医学的な疑問や、費用の相場を分かりやすく整理しました。
納得してデュタステリドの服用を始めるためのガイドとして、ぜひお役立てください。
この記事の監修
慶應義塾大学医学部卒業。日本形成外科学会認定専門医。 医師免許取得後、外資系経営コンサルティング企業のヘルスケア・IT領域にて従事。 慶應義塾大学医学部助教を経て、美容医療を主としたJSKINクリニック、及びオンライン診療サービス「レバクリ」監修。
＜所属学会＞ 日本形成外科学会 日本美容外科学会(JSAPS)
AGA治療の基本は、まず「抜け毛を止めること」です。 AGAを放置するとヘアサイクルが乱れ、抜け毛が進行し続けます。 そのため、デュタステリドなどの治療薬を服用して、体内から抜け毛の原因物質を抑え、症状の進行を抑制することが治療の基礎となります。
デュタステリドの効果は、ヘアサイクルの周期に合わせて段階的に現れます。個人差はありますが、抜け毛の減少や毛髪のボリュームアップといった客観的な変化を実感するまでの目安として、まずは半年ほど継続することが大切です。
乱れていたヘアサイクルが正常になっていく過程で、弱っていた古い髪が一斉に脱落することで、一時的に抜け毛が増える（初期脱毛）ことがあります。
この時期から、洗髪時や枕元の抜け毛が落ち着きはじめる傾向にあります。鏡で生え際などを確認した際、細く短い産毛の変化が見られるようになれば、治療が進んでいる過程で起こりうる変化の一つです。
この期間まで治療を継続することで、治療開始前の写真と比較した際などに、変化が見られることがあります。
デュタステリドは、「生え際」「つむじ」「頭頂部」といったあらゆる部位において、薄毛の進行抑制が期待できる治療薬です。
AGAの進行パターンには、生え際から後退する「M字型」、つむじ周辺から薄くなる「O字型」があります。また、それらが併発して全体的に薄毛が広がるのは「U字型」です。
抜け毛の進行の抑制が期待できます。 デュタステリドはフィナステリドと比較して効果が出る範囲が広いため、フィナステリドで変化が乏しかった箇所にも薄毛の進行抑制が期待できます。 ただ、すでに毛根が萎縮している部分は、産毛が生えるまでに時間がかかる傾向があるため、早期に治療を開始するのが重要です。
前頭部から頭頂部全体に薄毛が及ぶUはげの場合、広範囲にわたる治療が必要です。デュタステリドは頭皮全体に作用し、薄毛の原因物質を抑制することで、薄毛の抑制が期待できます。 よりボリュームアップを目指す場合は、発毛を促す「ミノキシジル」を併用するのがおすすめです。
つむじ周辺はAGA治療薬の効果が出やすい部位ですが、デュタステリドを使用することで、頭皮の透け感の改善が期待できます。ヘアサイクルの正常化により、薄毛の抑制が期待できます。
デュタステリドの服用を半年以上継続しても薄毛の改善が見られない場合や、薄毛の進行が止まっているか不安な場合は、医師にご相談ください。自己判断で治療を中断すると、抑えられていた薄毛の原因物質の働きが再び活発になり、AGAが進行する恐れがあります。
AGA治療を検討する際、デュタステリド以外にも「フィナステリド」や「ミノキシジル」という名前を耳にすることがあるかもしれません。 これらの治療薬は役割がそれぞれ違います。ご自身の症状に合わせて治療薬を選択することが大切です。
デュタステリドが薄毛の進行を食い止める「守り」の治療薬であるのに対し、ミノキシジルは毛髪の成長を促す「攻め」の治療薬です。 デュタステリドで抜け毛を食い止めながら、ミノキシジルで新しい髪を増やすというアプローチでは、それぞれを単独で使用するよりも改善が見込めるケースが多いです。
デュタステリドは、性機能への影響・肝機能への影響などの副作用が起こる可能性があります。フィナステリドと比較すると報告頻度はやや高いものの、多くの方が安全に服用を継続しています。医師に相談して専門的なアドバイスを受けると、より安心して治療できるでしょう。
性欲減退（8.3%）やED（10.8%）といった副作用が現れる可能性はゼロではありません。
添付文書では、頻度不明ながら肝機能障害が報告されています。デュタステリドは肝臓で代謝される薬剤であるため、副作用として肝機能の数値の変化が現れる可能性があります。 ※添付文書とは、用法・用量、副作用、使用上の注意などが記載された正式な取扱説明書のことです。 ※添付文書における「頻度不明」とは、臨床試験や市販後の調査において発現頻度（%）が算出できない、あるいは算出すべきデータが存在しないものを指しており、極めて稀な報告に基づくものです。
もともと重度の肝機能障害がある方は事前の相談が必要です。
添付文書では、頻度不明でうつ症状が報告されていますが、デュタステリドの因果関係は医学的に分かっていません。
AGA治療薬の中には「先発医薬品」と、それと同じ有効成分を持ちながら低価格な「後発医薬品（ジェネリック医薬品）」があります。後発医薬品を選択することで、費用をさらに抑えられます。
AGA治療薬の中には「先発医薬品」と、それと同じ有効成分を持ちながら低価格な「後発医薬品（ジェネリック医薬品）」があります。
「対面診療」・「個人輸入」・「オンライン診療（レバクリ）」の3つを、安全性・費用・時間（手間）の観点で整理しました。
直接診察を受けられる安心感はありますが、施設の維持費や設備費用などの運営コストが かかる分、治療費用は高くなる傾向にあります。 また、通院時間や待ち時間といった「手間の多さ」に加え、知り合いに会うかもしれない不安が、治療を続けるうえでのハードルになりがちです。
医療機関を通じた処方と異なり、品質管理の状況が確認できない場合があります。 また、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる点に注意が必要です。
医療機関としての安全性も担保されつつ、治療費用も比較的安価であるため、安全性とコストのバランスがとれた選択肢といえるでしょう。スマホ一つで診察から処方まで完結するため、通院時間もかかりません。
デュタステリドの服用において大切なのは、体内の成分濃度（血中濃度）を24時間一定に保つことです。毎日決まった時間に1錠を水またはぬるま湯で服用することで、忘れずに継続しやすくなります。
デュタステリドは、1日1回、決まった時間に服用するのが理想的です。食事の影響をほとんど受けない薬剤であるため、空腹時でも食後でも吸収率に大きな差はありません。 朝食後や就寝前など、毎日決まったルーティンに組み込んでご自身のライフスタイルに合わせ、忘れにくい時間に決めて服用しましょう。
「たくさん飲めば早く生える」と考え、1日に2錠（1mg以上）飲むなどの過剰摂取は絶対に行わないでください。医学的に安全性が確認されている範囲（医師の指示する用量）を超えての服用は、肝機能への負担や副作用のリスクを高める可能性があります。 また、副作用を抑えるために成分の摂取量を減らそうとして、自己判断で錠剤を割って服用することは控えてください。デュタステリドの錠剤を分割したり、カプセルを開けたりすると、成分が均一に摂取できなくなるだけでなく、品質の劣化を招く恐れがあります。
デュタステリドを効率よく吸収させ、胃腸への負担を最小限に抑えるには、コップ1杯の水、またはぬるま湯で服用してください。これにより、錠剤が速やかに胃を通過し、効率良く成分が吸収されるのを助けます。
デュタステリドを服用するときの飲み物としてではなく、日常生活での飲み合わせについての注意点は以下です。
デュタステリドは主に肝臓の「CYP3A4」という酵素によって代謝されます。CYP3A4を阻害する作用を持つ薬と一緒に服用すると、デュタステリドの代謝が妨げられ、血液中の薬の濃度が上昇してしまう可能性があるので、注意が必要です。
デュタステリドとお酒の間に直接的な相互作用（禁忌）はないため、適量の飲酒であれば服用に大きな支障はありません。 ただし、デュタステリドとお酒は、どちらも肝臓で代謝されるという共通点があります。肝臓への負担を抑え、健康的に治療を継続するためにも、飲酒量は適度にコントロールしましょう。
デュタステリドとカフェインの飲み合わせは、日常的な範囲での摂取であれば過度に心配する必要はありません。 ただし、カフェインには胃粘膜への刺激や利尿作用があるため、体調や薬の吸収プロセスへの影響を考慮し、念のため過剰な摂取は避けておくとより安心です。
デュタステリドを服用する際、どの用量（濃度）のものを選択するかが、得られる効果と副作用のリスクに影響します。用量を増やすと、得られる効果も安定しますが、その分副作用のリスクも高まる傾向にあります。 また、最適な用量はAGAの進行度や体質、副作用への不安などによって個人差があります。
AGA治療を開始する際、副作用のリスクを最小限に抑えつつ、体の反応を確認するために0.1mgの低用量から服用をスタートする場合があります。ただし、0.1mgと0.5mgを比較すると、効果は限定的になる傾向にあります。
デュタステリドは、AGAの原因物質を抑えてヘアサイクルを整え、薄毛の進行を抑制する効果が期待されます。一時的に「初期脱毛」が起こる可能性がありますが、これは薬が効き始めているサインと捉えることが可能です。 副作用の報告は10％程度ですが、安全に継続するためには、医師の指導を守り毎日決まった時間に服用するのが大切です。 偽造品のリスクを避けつつ低コストでAGA治療を継続するには、「レバクリ」のオンライン診療が選択肢の一つになります。診察料無料で専門的なアドバイスを受けられるため、費用を抑えて納得感のある治療をスタートできるでしょう。
20代でデュタステリドの服用を始めるのは早過ぎますか？
早すぎることはありません。
AGA（男性型脱毛症）は進行性の症状であり、一度毛根が萎縮してしまうと再生は困難です。20代であっても薄毛の進行が認められる場合、早い段階で守りの治療薬であるデュタステリドを開始することは、将来の毛髪量を維持するために有効な手段となるでしょう。
デュタステリドの服用は筋トレに影響しますか？
筋トレの効果が損なわれることはありません。
筋肉の発達に主に影響するのはテストステロンですが、デュタステリドが阻害するのはジヒドロテストステロン（DHT）であるためです。
また、現時点でプロテインやサプリメントとの飲み合わせによる重大な相互作用は報告されていません。
デュタステリドは妊活中に服用することも可能ですか？
男性が服用する場合、基本的には問題ないとされています。胎児への影響についても、精液を介して女性に移行する成分量は微量であり、精液を介して女性に移行する成分量は極めて微量であるとされています。現在妊活中である場合、あるいはこれから妊活を考えている場合は、自己判断で服用を継続せず、医師に相談するのがおすすめです。
デュタステリドは女性や子どもも服用できますか？
女性や子どもはデュタステリドを服用できません。デュタステリドは、男性ホルモンに作用する薬です。妊娠中の女性が成分を吸収すると、男子胎児の生殖器の発育に影響を及ぼす恐れがあります。
万が一カプセルや錠剤が破れたり、割れたりしたものに触れてしまった場合は、すぐに石鹸と水で洗い流してください。気になる点や不安がある場合は、ご自身だけで判断せず医師へ相談しましょう。
デュタステリドを服用中に献血をする場合、注意点や必要な休薬期間はありますか？
デュタステリドを服用中の方は、献血を行うことができません。輸血を受けた女性が妊娠していた場合に、胎児に影響を与えるリスクを排除するためです。
献血を希望される場合は、最後にデュタステリドを服用した日から、少なくとも6ヶ月以上の休薬期間を置く必要があります。
デュタステリドを服用中に健康診断を受ける際の注意点は何ですか？
前立腺がん検診で行われる「PSA検査」の数値に影響を与えます。デュタステリドを服用していると、PSAの数値が通常の半分程度に低く出る可能性もあります。検診を受ける際は、必ずデュタステリドを服用中であることを医師に伝えてください。診断時は、測定された数値を2倍にして評価するのが一般的です。
本診療に用いる海外製フィナステリドは、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師が輸入をしたものです。 個人輸入された医薬品等の使用によるリスクに関する情報は下記URLをご確認ください。 あやしいヤクブツ連絡ネット（一般社団法人 偽造医薬品等情報センター）
同一成分および同一効能・効果を持つ国内承認薬（フィナステリド錠等）が存在します。AGA治療薬として承認されている国内製フィナステリドの取り扱いもございます。なお、本診療に用いる海外製フィナステリドは、国内承認薬と成分量が異なっています。
本剤はアメリカのFDAにおいて承認されていますが、国内承認薬と異なり、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。米国FDA（1997年12月19日承認）等では、副作用として性機能障害（持続性を含む）、抑うつ、自殺念慮、肝機能障害、蕁麻疹、乳房の肥大・圧痛などが報告されています。
万が一、重大な健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の救済対象外となる場合があります。
本診療に用いる海外製デュタステリドは、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師が輸入をしたものです。個人輸入された医薬品等の使用によるリスクに関する情報は下記URLをご確認ください。 あやしいヤクブツ連絡ネット（一般社団法人 偽造医薬品等情報センター）
同一成分および同一効能・効果を持つ国内承認薬（デュタステリドカプセル等）が存在します。AGA治療薬として承認されている国内製デュタステリドの取り扱いもございます。なお、本診療に用いる海外製デュタステリドには亜鉛が含まれており、国内承認薬と完全同一成分ではありません。
本剤はアメリカのFDAにおいて承認されていますが、国内承認薬と異なり、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。米国FDA（1997年12月19日承認）等では、副作用として性機能障害（持続性を含む）、抑うつ、自殺念慮、肝機能障害、蕁麻疹、乳房の肥大・圧痛などが報告されています。
万が一、重大な健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の救済対象外となる場合があります。
本診療に用いるミノキシジルは、国内では頭皮に塗布する医薬品として1％と5％のものが承認されています。内服薬としては未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師が輸入をしたものです。個人輸入された医薬品等の使用によるリスクに関する情報は下記URLをご確認ください。 あやしいヤクブツ連絡ネット（一般社団法人 偽造医薬品等情報センター）
同一成分（ミノキシジル）の外用薬は、発毛薬として国内で承認されています。同一成分・同一性能の内服薬で国内承認されているものはありません。
本剤はアメリカのFDAで高血圧治療薬として承認されていますが、AGA治療を目的とした使用は承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。米国FDA（1988年承認）等では、副作用として頭皮の痒み・炎症、多毛症、動悸、胸痛、めまい、むくみ、低血圧などが報告されています。
万が一、重大な健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の救済対象外となる場合があります。
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